Permita-se conhecer algumas “estórias diferentes”

“Estórias diferentes” é um blog que procura ajudar crianças, pais e profissionais a desmistiticar e a entender melhor o significado da bipolaridade. Através das “estórias” contadas pela autora, também bipolar, um caminho de reconhecimento e compreensão é traçado, no sentido da busca por sua inclusão social e afetiva.
A Inclusive conversou com a autora do blog, Cristina Oliveira. Acompanhe abaixo e conheça melhor esse mundo tão cheio de surpresas.

Visite o blog “Estórias diferentes” no www.estoriasdiferentes.com.br

Como surgiu a ideia de fazer um blog com as “estórias diferentes”?
É sonho antigo – escrever para os pequenos. Suavizar o caminho. Um blog me pareceu uma ferramenta mais atual e interativa.

Como foram criadas as “estórias” do blog?
Vieram fácil – sou uma contadora de “estórias”. Mãe de seis e avó de muitos. Reuni lembranças da minha infância – inquietudes e dificuldades de uma bipolar sem diagnóstico ou tratamento. Uma criança que sempre foi diferente, em busca de algo que nunca soube o que era até ser diagnosticada com mais de 40 anos. Um caminho longo de desinformação e angústia que não recomendo a ninguém. O linguajar das crianças de hoje – veio com a convivência com as netas. Elas estão curtindo a vovó “blogueira”.

Quais os desafios que cercam as crianças com bipolaridade ou com diagnósticos psiquiátricos? Há muito preconceito?
Ser destaque – “diferente” – em uma sala de aula é um incômodo danado. A agitação de uma criança hiperativa, ou em estado de euforia, quebra o equilíbrio do conjunto da sala. O não conseguir se concentrar nas tarefas, além de dificultar o próprio aprendizado, atrapalha aos demais. O diagnóstico do déficit de atenção é confundido com a euforia bipolar – que são diferentes. Uma criança mal educada, com temperamento forte e sem limites, também pode ser confundida como sendo portadora de algum distúrbio psiquiátrico. São situações distintas, aparentemente parecidas. Crianças com depressão, sem reação, isoladas, também incomodam, de uma forma diferente.
A falta de informação dos adultos atrapalha a convivência; crianças e jovens com estes distúrbios, sem uma orientação clara de como lidar com eles, naturalmente ficam mal vistos por seus colegas e pelos próprios professores que perdem facilmente a paciência. No calor da irritação surgem os comentários mordazes até mesmo para aqueles que já se tratam. As mágoas ficam profundas…..ser taxado de louco é algo comum e muito deprimente…..

Como ajudar as famílias e escolas a compreender melhor essas crianças para que elas tenham boa convivência social e oportunidades de desenvolvimento?
Com informação. Não sou profissional da área da saúde. Mas sou portadora. Participo há quase 10 anos de uma associação que trabalha com transtornos do humor. Foi lá que troquei ideias, assisti palestras, fiz cursos, me informei. Tenho a convicção que somente através da informação (sintomas, tratamentos) que os pais e professores poderão interagir melhor com a criança com Transtorno do Humor ( bipolaridade e depressão). Informação também permite lidar melhor com estas crianças e o grupo a que elas pertencem. E a informação para portadores – crianças ou adolescentes – também suaviza o caminho. É necessário entender as diferenças, por que e como melhorar a vida.

O que um professor ou familiares devem fazer ao suspeitar de que estão diante de uma criança com bipolaridade?
Ficar atentos; buscar a informação; professores recomendarem aos pais que busquem um diagnóstico. O diagnóstico se dá através da consulta com os profissionais – psicólogo ou psiquiatra – preferencialmente com aqueles que ratam destes distúrbios e que lidem com criança e /ou adolescente.

Quais os suportes que essas crianças devem contar para reverter situações de exclusão?
O primeiro é o trabalho de informação ao próprio interessado (criança ou adolescente com alguma dificuldade). É assustador sentir de forma diferente…. não conseguir se concentrar, mesmo se esforçando; se irritar ou magoar com uma intensidade descomunal; não ter vontade de nada, nem de se mexer, mesmo querendo agradar aos pais, professores ou amigos. Se uma criança chega com o pé engessado, muitos ajudam, está ali à mostra a dificuldade. Se o “gesso” é dentro do cérebro, ninguém vê neurônio em dificuldade… aí a coisa complica. Ir a psicólogo ou psiquiatra = ser louco.

Trabalhar na escola , nos consultórios esta “ desmistificação” da doença, é fundamental. ESTORIAS DIFERENTES pretende ser uma ferramenta de trabalho no sentido de desmistificar o horror do diagnóstico, da ida ao médico… mas principalmente pretende ser um instrumento para que o portador não se sinta tão isolado, tão sozinho; há outros “diferentes iguais”! É possível ler sobre isso, escrever ou se manifestar a respeito ! Blog permite esta interatividade.

Fonte

2º Prêmio Instituto Pró-Cidadania de Responsabilidade Social

Abertas as inscrições para o 2º Prêmio Instituto Pró-Cidadania de Responsabilidade Social. Premiação destaca projetos de inclusão social de pessoas com deficiência nas empresas, que podem se inscrever entre 1 e 30 de setembro.
O Instituto Pró-Cidadania abre no dia 1º de setembro de 2011 as inscrições para apresentações de projetos para concorrer à 2ª edição do Prêmio Instituto Pró-Cidadania de Responsabilidade Social, revelando ao mercado as melhores práticas empresariais na inclusão de pessoas com deficiência ou excluídas do mercado de trabalho e da sociedade.
O objetivo do prêmio é incentivar e reconhecer empresas que atuam no desenvolvimento de práticas inclusivas de pessoas socialmente excluídas e em idade laboral, em especial Pessoas com Deficiência e também pessoas com marca-passo, safenados, queimados, obesos, ex-cancerosos, com vitiligo, acima de 45 anos, sem qualificação profissional e outros, a quem o Instituto Pró-Cidadania denomina 4º Setor.
O 2º Prêmio Instituto Pró-Cidadania de Responsabilidade Social reconhecerá novamente as empresas associadas ao Instituto e, pela primeira vez, premiará os projetos de empresas que não tenham qualquer associação com o Instituto Pró-Cidadania, na categoria “Destaque em Sustentabilidade”. Segundo Açucena Calixto Bonanato, presidente do IPC e idealizadora da iniciativa, “a proposta é tornar públicas e reconhecidas iniciativas bem-sucedidas de inclusão de pessoas com deficiência e pessoas do 4º Setor no mercado de trabalho formal, o que contribui para a consolidação de uma sociedade mais cidadã”.
Em 2010, dez grandes empresas de diversos segmentos da economia associadas ao Instituto Pró-Cidadania tiveram seus projetos destacados na premiação em sete categorias: Excelência em Fornecimento; Valorização da Diversidade; Qualificação Contínua; Excelência em Inclusão Social; Excelência em Parceria; Excelência em Contribuição Social; e Destaque em Responsabilidade Social.
As inscrições para esta 2ª edição são gratuitas e se encerram no dia 30 de setembro. O regulamento está disponível na íntegra em www.institutoprocidadania.org.br. O evento de divulgação e premiação do 2º Prêmio Instituto Pró-Cidadania de Responsabilidade Social será realizado no dia 26 de outubro de 2011, no Centro Brasileiro Britânico, em São Paulo.
Com 22 anos de atuação, o Instituto Pró-Cidadania é uma OSCIP (Organização da Sociedade Civil de Interesse Público), sem fins lucrativos e sem auxílio do Estado, que tem por finalidade promover gratuitamente a qualificação e o desenvolvimento profissional das pessoas tradicionalmente excluídas da sociedade, especialmente pessoas com deficiência, proporcionando a sua integração e inclusão no mercado de trabalho e o desenvolvimento econômico e social dessa população.

As inscrições acontecem de 01 a 30 de setembro de 2.011. Contatos através do e-mail: comunicacao@institutoprocidadania.org.br.

1) Release do 2º Prêmio (PDF)
2) Regulamento do 2º Prêmio (PDF)
3) Ficha de Inscrição para o 2º Prêmio (PDF)
4) Ficha de Inscrição editável para o 2º Prêmio (Word)

Instituto Benjamin Constant

O Instituto Benjamin Constant foi criado pelo Imperador D.Pedro II através do Decreto Imperial n.º 1.428, de 12 de setembro de 1854, tendo sido inaugurado, solenemente, no dia 17 de setembro do mesmo ano, na presença do Imperador, da Imperatriz e de todo o Ministério, com o nome de Imperial Instituto dos Meninos Cegos. Este foi o primeiro passo concreto no Brasil para garantir ao cego o direito à cidadania.

Estruturando-se de acordo com os objetivos a alcançar, o Imperial Instituto dos Meninos Cegos foi pouco-a-pouco derrubando preconceitos e fez ver que a educação das pessoas cegas não era utopia, bem como a profissionalização.

Com o aumento da demanda foi idealizado e construído o prédio atual, que passou a ser utilizado a partir de 1890, após a 1ª etapa da construção. Em 1891, o instituto recebeu o nome que tem hoje: Instituto Benjamin Constant (IBC), em homenagem ao seu terceiro diretor.

Fechado em 1937 para a conclusão da 2ª e última etapa do prédio, o IBC reabriu em 1944. Em setembro de 1945 criou seu curso ginasial, que veio a ser equiparado ao do Colégio Pedro II em junho de 1946. Foi proporcionado, assim, o ingresso nas escolas secundárias e nas universidades.

Atualmente, o Instituto Benjamin Constant vê seus objetivos redirecionados e redimensionados. É um Centro de Referência, a nível nacional, para questões da deficiência visual. Possui uma escola, capacita profissionais da área da deficiência visual, assessora escolas e instituições, realiza consultas oftamológicas à população, reabilita, produz material especializado, impressos em Braille e publicações científicas.

Toda a história centenária do IBC foi publicada no primeiro exemplar da Revista Benjamin Constant, em um texto que apresenta os seguintes tópicos históricos: antecedentes, fundação, primeiros diretores, nomes do instituto, imprensa Braille e o instituto no século XX.

Acesse: http://www.ibc.gov.br/

Software de voz é entregue pelo Santander para deficiente visual de Americana

Daniela - Imprensa de Americana (imprensa2@americana.sp.gov.br)

A Unidade de Atenção dos Direitos da Pessoa com Deficiência (UADPD), da Secretaria de Promoção Social, tem realizado um trabalho voltado para a inclusão de pessoas com deficiência em Americana. A Unidade intermediou a doação de um sotfware de voz para a servidora municipal Cristiane Aparecida Alves de Oliveira Raupp, 29 anos. A entrega foi feita pelas gerentes de qualidade e atendimento do Banco Santander, Cássia Giroldo e Sandra C. Fagiani Nogueira Cobra, respectivamente.

Segundo a diretora da UADPD, Elizabeth Fritzsons da Silva, as agências do Santander e do Banco Real têm disponíbilizado gratuitamente o software Virtual Vision para clientes e não-clientes. “O programa permite que a pessoa com deficiência visual leia as telas do computador, utilizando aplicativos como Word, Power Point, Excel e navegação na Internet, possibilitando que a pessoa possa ter acesso às informações e exercer seu trabalho, como é o caso da Cristiane e de muitos outros”, explicou Beth, que aproveitou a ocasião e entregou outras solicitações de deficientes visuais para o recebimento do software.

O Banco Santander e o Real disponibilizam o programa Virtual Vision, que possibilita a pessoas com deficiência visual o uso de internet e aplicativos, visando incentivar ações para a construção de uma sociedade mais inclusiva.

“Cristiane foi a primeira beneficiada pelo software na agência Santander do Centro e desejamos que ela seja muito feliz com essa iniciativa do banco”, disse a gerente Cássia.
 

Para retirar o software Visual Virtual, o interessado deve comparecer à agência e pedir ao gerente que faça a solicitação. Crianças e adolescentes também podem utilizar o programa.

Desenvolvido em 1997 a partir de pesquisas da MicroPower com modelos de processamento de linguagem natural, o Virtual Vision é hoje o único software de leitura de telas desenvolvido nacionalmente capaz de funcionar sobre os aplicativos mais comuns utilizados na maior parte dos computadores (utiliza sistema operacional do Windows e reconhece Word, Excel, Internet Explorer, Outlook, MSN, Skype, entre outros).

Fonte: Site da Prefeitura Municipal de Americana

Veja direitos e benefícios de pessoas com deficiência e doenças graves

A legislação brasileira possui algumas normas de benefícios e isenções fiscais para pessoas com deficiência e de doenças graves.
Se a moléstia resultar em deficiência física incapacitante, o deficiente pode pleitear as isenções dos seguintes impostos na compra de veículos: ICMS, IOF, IPI e IPVA.  A concessão está vinculada à comprovação da condição física do beneficiário, mediante laudo pericial emitido por serviço médico oficial da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios
São consideradas doenças graves aquelas que a legislação determina, e que estão relacionadas, entre outros instrumentos normativos, no artigo 1º da Lei nº. 11.052/04. São elas: Câncer, Aids, Moléstia Profissional, Tuberculose Ativa, Alienação Mental, Esclerose Múltipla, Neoplasia Maligna, Cegueira, Hanseníase, Paralisia Irreversível e Incapacitante, Cardiopatia Grave, Doença de Parkinson, Espondiloartrose Anquilosante, Nefropatia Grave, Hepatopatia Grave, Estados Avançados de Doença de Paget (Osteíte Deformante), Contaminação por Radiação, Síndrome de Imunodeficiência Adquirida, e Fibrose Cística (Mucoviscidose).
Entre os benefícios e isenções determinados pela legislação para os considerados doentes graves estão: isenção de imposto de renda, aposentadoria por invalidez, saque do FGTS e aposentadoria integral para servidor público.

Clique na imagem para ampliar

Fonte: http://www.doencasdofigado.com.br/legislacao_07.html

Centro de Documentação Virtual

Acervo digital da Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da Republica

Neste acervo digital há importantes títulos relacionados a Pessoa com Deficiência.

Clique na imagem para acessar o site

Acesse o site:

http://www.cdv.gov.br/index.php?option=com_content&view=category&id=13&Itemid=11

Usuário da Assistência Social de Americana irá representar a região de Campinas na Conferência Estadual

Benedito, deficiente visual, quer lutar pelas causas das pessoas com deficiência

Americana terá um representante na Conferência Estadual da Assistência Social, que será realizada de 5 a 7 de outubro, em Águas de Lindóia. Usuário da Assistência Social, Benedito F. de Oliveira, 47 anos, foi eleito delegado na última sexta-feira (12/8), na Conferência Regional, promovida em Campinas, e representará a região de Campinas no evento.

Benedito ressaltou a importância da participação de um usuário da rede na Conferência para discutir a garantia dos direitos socioassistenciais. “Além de representar a comunidade em geral, quero lutar pelas causas das pessoas com deficiência, no atendimento das políticas públicas, e reeducação da população com relação ao trato com os deficientes, principalmente os visuais, como é meu caso”, disse Benedito.

Segundo ele, uma das maiores dificuldades dos deficientes visuais é a necessidade de atenção das pessoas na busca de informações. “Motoristas de ônibus, cobradores e população em geral têm dificuldade em se comunicar e prestar informações. Além disso, há uma falta de atenção que dificulta a realização das tarefas do cotidiano, como o transporte público, entre outros serviços”, conta Benedito, que perdeu a visão em 2006, em conseqüência da diabete.

”Fiquei sabendo que era diabético em 1994, precisei tomar insulina e, em 2006, tive uma hemorragia e descolamento da retina, por causa da doença. O médico colocou a mão em meu ombro e disse que a partir daquele momento teria que começar uma nova vida”, lembrou.

Desde 2006, Benedito vem de adaptando à nova realidade e participa das ações e atividades no Centro de Prevenção à Cegueira (CPC), na avenida Bandeirantes, nº 2660, que atualmente conta com 120 usuários em todas as faixas etárias. “Participo de dança de salão, yoga, teatro, aulas de informática, leitura em braille, biblioteca, entre outras atividades. Aqui conheci minha esposa Eva, que também tem deficiência visual, e comecei uma nova vida”, concluiu.

Benedito e Eva

Americana promoveu, no mês passado, com apoio da Secretaria de Promoção Social, a 8ª edição da Conferência de Assistência Social, que discutiu consolidação do SUAS (Sistema Único de Assistência Social) e a valorização de seus trabalhadores. Foram definidas algumas prioridades durante o encontro, que reuniu mais de 250 pessoas.

Diversas propostas foram apresentadas na Conferência, entre elas, a garantia de dotação orçamentária para fortalecer as equipes de referência e de gestão promovendo capacitação e supervisão continuada, desenvolvendo metodologia comum de trabalho a todos os serviços da Rede Pública e Privada; Ampliar e facilitar o acesso e a participação dos usuários da rede, através dos CRAS (Centros de Referência de Assistência Social), potencializando a sua participação efetiva, por meio de Fóruns permanentes de discussão do SUAS nos territórios, ampliação dos serviços para o atendimento aos homens, idosos e pessoas com deficiência, entre outros; Criação de espaços nos territórios e nos equipamentos da comunidade para capacitar a população sobre direitos e deveres; Garantir Políticas Públicas Municipais para idosos e pessoas com deficiência, construindo um Plano Municipal que transforme o Estatuto do Idoso e a legislação pertinente da pessoa com deficiência em Políticas Públicas, entre outras propostas.

Unidade de Imprensa - 17/8/2011 - Daniela Alves

Fonta: Site da Prefeitura Municipal de Americana

TV Sentidos

O programa Sentidos mostra ações sociais realizadas por pessoas que trabalham a favor de um país mais justo, inclusivo e que não espera somente por iniciativas do poder público, mas se une para buscar qualidade de vida e diminuir as diferenças. Produzido pelo núcleo de TV da Avape, em parceria com o Canal Net Cidade, da operadora de TV a cabo NET, o programa Sentidos também destaca as atividades das pessoas com deficiência nas áreas de lazer, educação, cultura, saúde, esporte e trabalho.

A cada 15 dias, novas reportagens e informações sobre o Terceiro Setor e a pessoa com deficiência são inseridas neste canal.  A próxima atualização será em 11/08/2011.

Abaixo, vídeo de apresentação do programa Sentidos

Siga as notícias e bastidores pelo www.twitter.com/tvsentidos

Bom Programa!

Na TV − Canal NET Cidade

Grande ABC (27 digital e 12 analógico)

Quinta-feira às 23h - Inédito

São Paulo – Canal 13 (Digital). Domingo às 22h30, com reprises de segunda às 9h30, e quarta às 13h30.

O programa Sentidos também é transmitido para outras 40 cidades brasileiras, cujos horários de veiculação podem ser verificados neste site: clique aqui

Voluntáriado Eficiente

Time carioca sobe para Série B do Estadual mesmo sem salário

ADRIANO WILKSON
COLABORAÇÃO PARA A FOLHA

O goleiro Tiago Nogueira, 22, largou a mulher grávida em Campos dos Goytacazes (RJ) e um emprego de um salário mínimo na indústria da cerâmica para tentar ser jogador de futebol profissional.

Demitido do time de sua cidade natal, ele precisava de motivação para não retornar ao vício em cocaína, do qual tentava se livrar havia meses.

Foi acolhido pelo Carapebus, um time da cidade homônima do norte fluminense que não paga um centavo aos atletas que o defendem.

"Minha mulher disse: seu irresponsável!. Eu vim, e ela me largou", afirmou Tiago.

Sem ter onde morar, foi parar numa pequena quitinete, quarto e banheiro compartilhados com outros 11 jogadores do elenco. O lugar pertencia ao técnico da equipe, que também dava almoço e jantar aos atletas. E só.

No domingo passado, longe de todos os holofotes, o Carapebus conseguiu o maior feito de toda a sua história de cinco anos: conquistou o acesso à Série B do Estadual.

Empatou em 2 a 2 com o América de Três Rios e, como vencera o jogo de ida por 4 a 1, está na segunda divisão.

"Receber salário não importa", disse Tiago, que virou reserva e não fez nenhum jogo pelo Carapebus. Ele vive do que guardou na época em que tinha carteira assinada.

Eu tinha esse sonho de ser jogador. "O professor me deu um contrato e, na hora, disse que não pagaria nada". Tiago aceitou porque era o único jeito de ser um jogador.

O professor é Luciano Lamóglia, ex-jogador da Ferroviária de Araraquara. Ele é o técnico, mecenas e faz-tudo do Carapebus. Vendeu dois terrenos para comprar uniformes e pagar as despesas da Série C.

Tirou uma inquilina de sua quitinete e estendeu colchões no piso para acomodar os jogadores.

Ao falar à Folha, pelo telefone emprestado de uma loja vizinha ao lugar que aloja a equipe, Lamóglia chorou.

Não pelo resultado do time em campo, mas fora dele.

Evangélico, ele diz que o Carapebus é uma missão de Deus em sua vida. Quer que o futebol seja uma alternativa para transgressores. Além de Tiago, o time tem o meia Washington, 22, vice-artilheiro do torneio, que já se envolveu com venda de drogas.

Tem também Marcelinho, 28, que se juntou ao time para parar de beber de segunda a sexta. E também Johnny, 21, que era do União Marechal, foi goleado pelo Carapebus, chorou ao saber da história do time e se juntou aos outros na quitinete.

Fonte: Jornal Folha de São Paulo - Esportes